新华国际,关注,新华国际,国际风云
新华社北京8月14日电（记者陈丹）两种治疗埃博拉出血热的药物在非洲国家刚果（金）临床试验中疗效显著，大幅提升患者生存率。这意味着科学家向治疗埃博拉的有效方法迈近一步。
美国国家过敏症和传染病研究所主管安东尼·福西12日说，受试药物REGN-EB3和mAb114单克隆抗体是“在充分科学的研究中，首批明显降低埃博拉病毒感染者死亡率的药物”。
相比另外两种受试药物ZMapp和Remdesivir，REGN-EB3和mAb114单克隆抗体在临床试验中显现“明显更好”的疗效。
使用ZMapp和Remdesivir的埃博拉患者死亡率分别是49%和53%；使用REGN-EB3和mAb114单克隆抗体的患者死亡率是29%和34%；感染早期使用ZMapp和Remdesivir的患者存活率分别是三分之二和四分之三；感染早期使用REGN-EB3和mAb114单克隆抗体的患者存活率分别达94%和89%。
福西说，这一发现对抗击埃博拉而言是“非常好的消息”。“不久前我们对这一疾病真的无计可施，如今似乎拥有两种治疗方法。”
路透社报道，美国再生元制药公司生产的REGN-EB3、mAb114单克隆抗体都由提取自埃博拉病毒感染后痊愈者的抗体研发而成。美国国家过敏症和传染病研究所说，将向刚果（金）所有埃博拉患者提供这两种治疗方法。
刚果（金）埃博拉药物临床试验始于去年11月，由一个国际研究小组执行，接受世界卫生组织协调。研究原定招募725名埃博拉患者，现有报名人数618人。
按照福西的说法，大约500名埃博拉患者使用REGN-EB3和mAb114单克隆抗体后显现更高的存活率，研究小组因而决定弃用ZMapp和Remdesivir。
只是，福西认为，终止埃博拉疫情的最佳方式是“有优质疫苗、做好接触者追踪和隔离，最后是治疗”。
世卫组织应急项目主管麦克·瑞安说，试验结果令人振奋，让大家拥有对抗埃博拉的“新工具”。
韦尔科姆基金会主管杰雷米·法勒说，随着对两种药物了解的深入，“我们更加接近把埃博拉从一种可怕的疾病变成一种可预防、可治疗的疾病”。
刚果（金）东部去年8月暴发埃博拉疫情。疫区冲突频发且居民抗拒外界援助阻碍疫情控制，至少1800人染病死亡，严重程度仅次于西非2013年至2016年出现的埃博拉疫情。那场疫情夺走超过1.1万人的生命。
埃博拉病毒经由直接接触已感染患者或动物的血液、体液、分泌物和排泄物等传播。人一旦感染，会出现发热、呕吐、出血和多脏器损伤等症状，死亡率为50%至90%。
